top of page

Договір зберігання та обробки медданих: практичний чек-лист

Таблиця ролей і відповідальності:
Роль
Хто зазвичай
Відповідальність

Контролер

Клініка

Цілі/засоби обробки, правові підстави, інформування

Обробник

ІТ-постачальник/MIS

Технічні/організаційні заходи, безпека, субобробники

Спільні контролери

Партнери (рідко)

Розмежування відповідальності, інформування суб’єктів


Договір зберігання в медицині
Чек-лист для договору (DPA):

  • Категорії даних (медичні, ідентифікаційні), строки зберігання.

  • Доступи: ролі, логування, принцип найменших привілеїв.

  • Інциденти: SLA повідомлення (напр., 24–72 год), план реагування.

  • Бекапи та локація зберігання (країна/ЦОД), шифрування.

  • Субобробники: погодження, перелік, аудит.

  • Права пацієнтів: доступ/виправлення/видалення (процедури і строки).


Часті запитання
Як довго зберігати записи консультацій?

Встановіть строк у політиці + технічне авто-видалення.


Що робити при витоку?

Негайно активувати IR-план, сповістити за SLA, задокументувати кроки.


Чи потрібна DPIA?

Так, якщо високий ризик: масштабні меддані, нові технології, міждержавні потоки.

DPA (Договір зберігання та обробки медданих) — це інструкція безпеки; без неї жодна цифрова медицина не є керованою.

Коментарі


bottom of page